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導(dǎo)航勿動(dòng)

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發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
新聞資訊
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最新,8家藥企抽檢結(jié)果不合格!

最新,8家藥企抽檢結(jié)果不合格!

【概要描述】2024年11月21日,上海市藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于2024年第3期藥品質(zhì)量抽檢通告。

最新,8家藥企抽檢結(jié)果不合格!

【概要描述】2024年11月21日,上海市藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于2024年第3期藥品質(zhì)量抽檢通告。

詳情

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理,規(guī)范市場(chǎng)秩序,保障上市藥品質(zhì)量安全,上海市藥品監(jiān)督管理局組織相關(guān)單位對(duì)本市藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位開展了藥品質(zhì)量抽檢,現(xiàn)將抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品予以通告(見附件)。

對(duì)抽檢不符合規(guī)定批次產(chǎn)品,各級(jí)藥品監(jiān)管部門已要求相關(guān)企業(yè)采取停售、停用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,并對(duì)相關(guān)企業(yè)依法查處。

特此通告。

附件:藥品抽檢不符合規(guī)定匯總表

  

上海市藥品監(jiān)督管理局

2024年11月8日

(公開范圍:主動(dòng)公開)

小貼士

檢查項(xiàng)包括反映藥品的安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內(nèi)容。

性狀是指藥品的物理特征或外觀形狀,性狀不合格可能會(huì)影響藥品的質(zhì)量和功效。

含量測(cè)定是測(cè)定原料或制劑中的有效成分的指標(biāo)之一。

水分是指藥品中的含水量,水分偏高通常受藥品包裝或儲(chǔ)存環(huán)境影響,在儲(chǔ)存和流通過程中引濕所導(dǎo)致。

二氧化硫殘留量指測(cè)定經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。

可見異物指在規(guī)定條件下,目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)。

易氧化物主要考察藥包材中溶出的可能會(huì)影響藥品質(zhì)量的物質(zhì)的總量。

每瓶總噴數(shù)主要用于考察藥品的遞送劑量。

黃曲霉毒素是黃曲霉和寄生曲霉的代謝產(chǎn)物,被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為1類致癌物。

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