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導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
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貴陽(yáng) | 基于注冊(cè)及最新法規(guī)要求的中藥質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用專題研討班

貴陽(yáng) | 基于注冊(cè)及最新法規(guī)要求的中藥質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用專題研討班

貴陽(yáng) | 基于注冊(cè)及最新法規(guī)要求的中藥質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用專題研討班

【概要描述】中藥研發(fā)過(guò)程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;中藥注冊(cè)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升的實(shí)施;中藥品種保護(hù)實(shí)施過(guò)程中以及中藥變更過(guò)程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升;如何減少生產(chǎn)過(guò)程中減少批間差異;變更過(guò)程中質(zhì)量評(píng)價(jià)策略與質(zhì)量對(duì)比研究;企業(yè)變更備案申報(bào)資料上報(bào)及申報(bào)過(guò)程中與監(jiān)管老師的溝通交流,及時(shí)更新跟進(jìn)進(jìn)度等核心問(wèn)題都是目前企業(yè)非常關(guān)心的問(wèn)題也是中藥企業(yè)困惑的難點(diǎn)。

  • 分類:中食藥?培訓(xùn)
  • 作者:
  • 來(lái)源:
  • 發(fā)布時(shí)間:2025-08-15
  • 訪問(wèn)量:1214

各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:

中藥質(zhì)量控制在中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的國(guó)家戰(zhàn)略推動(dòng)下,中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)已成為提升產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力、加速國(guó)際化進(jìn)程的核心抓手。2025年《中國(guó)藥典》修訂、《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門(mén)規(guī)定》實(shí)施等政策密集出臺(tái),對(duì)中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量控制提出了更高要求。由于中藥的特殊性、中藥制劑化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性等,中藥質(zhì)量控制難度很大,如何在復(fù)雜的復(fù)方體系中構(gòu)建科學(xué)、可量化的標(biāo)準(zhǔn)框架?如何通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新突破傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)與現(xiàn)代監(jiān)管的融合瓶頸?這些挑戰(zhàn)亟需行業(yè)同仁共同探討。

中藥研發(fā)過(guò)程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;中藥注冊(cè)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升的實(shí)施;中藥品種保護(hù)實(shí)施過(guò)程中以及中藥變更過(guò)程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升;如何減少生產(chǎn)過(guò)程中減少批間差異;變更過(guò)程中質(zhì)量評(píng)價(jià)策略與質(zhì)量對(duì)比研究;企業(yè)變更備案申報(bào)資料上報(bào)及申報(bào)過(guò)程中與監(jiān)管老師的溝通交流,及時(shí)更新跟進(jìn)進(jìn)度等核心問(wèn)題都是目前企業(yè)非常關(guān)心的問(wèn)題也是中藥企業(yè)困惑的難點(diǎn)。為此中食藥®特邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過(guò)授課老師多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析分享的授課形式,期望參會(huì)者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問(wèn)題從中找到有效解決方案。

現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對(duì)象:

1、各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)生產(chǎn)安監(jiān)處、藥化處人員及檢查員;

2、從事藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理QA和QC人員、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、車(chē)間主任和相關(guān)質(zhì)量工程師;注冊(cè)相關(guān)人員;工藝技術(shù)部門(mén)人員及有關(guān)技術(shù)人員等;

3、各科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:

主講專家:李老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,教授級(jí)高級(jí)工程師,碩士研究生導(dǎo)師。從事藥品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制工作40年,熟悉藥品全過(guò)程的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量保證,在中藥制劑工藝研究和質(zhì)量控制方面具有非常強(qiáng)的理論和實(shí)踐能力。多次主持并幫助所在公司和其他多個(gè)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證工作;多項(xiàng)研究成果獲得省市級(jí)及獎(jiǎng)勵(lì);多年進(jìn)行工藝過(guò)程研究及質(zhì)量管控,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究;主持完成多個(gè)公司獨(dú)家產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),收載《中國(guó)藥典》。

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的屬性與特點(diǎn)

1、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的屬性

2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)

3、如何建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及控制的漸進(jìn)性

主題二:中藥研發(fā)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂過(guò)程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定

1、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究基本原則及研究思路

2、中藥含量測(cè)定方法建立的技術(shù)要求及驗(yàn)證實(shí)例

3、踐行全生命周期的概念,不斷完善和提高產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

主題三:結(jié)合實(shí)例講解中藥注冊(cè)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升的實(shí)施

1、中藥注冊(cè)過(guò)程提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制修訂實(shí)施案例分享

2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更研究實(shí)例分享

主題四:?jiǎn)栴}交流答疑

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

 

主題五:中藥品種保護(hù)實(shí)施過(guò)程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升

1、中藥品種保護(hù)實(shí)施過(guò)程對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求

2、藥品上市后提升產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行整體質(zhì)量控制 實(shí)例

3、生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行與討論

主題六:變更過(guò)程中質(zhì)量評(píng)價(jià)策略與質(zhì)量對(duì)比研究

1、變更過(guò)程中質(zhì)量評(píng)價(jià)策略

2、變更過(guò)程中對(duì)比研究及穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)

3、建立嚴(yán)格的對(duì)比性研究--指紋圖譜的建立

主題七:生產(chǎn)過(guò)程中減少批間差異--均化投料控制

1、中藥的特殊性

2、均化投料的重要性—如何減少批間差異保持中藥質(zhì)量穩(wěn)定性

3、中藥均化投料研究的技術(shù)要求

4、均化投料關(guān)鍵控制要點(diǎn)

5、均化實(shí)施案例解析    

主題八:結(jié)合案例分享變更申報(bào)資料要求及申報(bào)過(guò)程中的溝通交流與討論

1、變更申報(bào)資料要求

2、結(jié)合案例分享申報(bào)過(guò)程中的溝通交流并及時(shí)更新跟進(jìn)進(jìn)度

主題九:?jiǎn)栴}交流答疑

 

三、培訓(xùn)時(shí)間:2025年09月12-13日(11日下午14:00開(kāi)始報(bào)到) 

培訓(xùn)地點(diǎn):貴州省(貴陽(yáng)市)    

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人

2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會(huì)議期間講義費(fèi)、證書(shū)費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

 

四、報(bào)名事宜:

(一)報(bào)名方法

1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。    

2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.qorom.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦基于注冊(cè)及最新法規(guī)要求的中藥質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用專題研討班,即可進(jìn)行下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。

(二)培訓(xùn)證書(shū)

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū),此證書(shū)為《培訓(xùn)合格證書(shū)》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會(huì)議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                      中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)  

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                      廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                      南昌時(shí)空越科科技有限公司

                      中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司

                      中食藥致誠(chéng)(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:董德文(13716719796)

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
www.qorom.cn
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開(kāi)發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

關(guān)于我們

中食藥?信息網(wǎng)(www.qorom.cn)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術(shù)主流媒介,以“聚焦食藥動(dòng)態(tài)、關(guān)注社會(huì)民生、維護(hù)市場(chǎng)秩序、服務(wù)科學(xué)決策”為宗旨,以“構(gòu)建和諧社會(huì)、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時(shí)政、思想、理論”的權(quán)威宣傳導(dǎo)向和窗口作用。

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